L'obiettivo dello studio è stato quello di confrontare l'efficacia e la sicurezza del Gabapentin ( Neurontin ) , nella profilassi della cefalea cronica quotidiana.

Sono stati arruolati 133 pazienti, di cui 41 uomini e 92 donne, con età media di 43 anni , che sono stati sottoposti a trattamento in modo random con Gabapentin ( 2.4 mg al giorno ) o con placebo.

La valutazione dell'efficacia è stata effettuata su 95 pazienti.

Il Gabapentin è risultato più efficace del placebo nella scomparsa della cefalea ( differenza : 9,1% ; p = 0.0005 ).

I pazienti nel gruppo Gabapentin hanno inoltre presentato un numero maggiore di giorni/mese privi di cefalea ( p = 0,0005 ) , una minore gravità della malattia ( p =0.03 ) , una minore incidenza di sintomi di nausea ( p = 0,03 ) e di fotofobia / fonofobia ( p =0,04 ) associati alla cefalea, una minore invalidità nello svolgimento delle normali attività quotidiane ( p = 0,02 ) , un minor numero di attacchi richiedenti riposo a letto ( p = o,001 ) , ed una migliore qualità di vita associata alle attività corporee ( p = 0,01 ), alla salute/vitalità ( p=0,0001 ) , alle attività sociali ( p = 0,006 ).

Da questo studio si evince che il Gabapentin può rappresentare un'opzione per il trattamento della cefalea cronica quotidiana. ( Xagena_2004 )

Spira PJ et al, Neurology 2003;61:1753-1759



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